美媛馆国产精品一区二区_亚洲最黄网站_亚洲精品成人网_国产精品网站导航

起步容易做大難，商貿企業宿命如此？

商貿企業是我們民營經濟的重要組成。起步容易做大難，基本是行業內默認的規律。此外，商貿企業除了面臨“產品”這一核心競爭力問題，也會遭遇各個管理環節的壓力，舉 兩個例子： 1）采購。采購不能及時了解倉庫內產品數量，往往導致采購過多形成庫存積壓，進而影響資金周轉；同時，采購不清楚暢銷產品是哪個，容易造成采購數量較少不能滿足客戶 需求，直接導致客戶流失。 2）銷售。銷售開單通常需要依據不同地區、不同客戶，提供不同批發價格，日常手工統計，往往造成價格錯誤：價格過低，直接造成企業利潤受損；價格過高則導致客戶信任 度降低，無法獲取訂單。 在實際管理中，很顯然，問題不僅僅會出現在采購與銷售環節，庫存、財務等都會成為企業管理與利潤的攔路虎。所以，對于商貿型企業來說，無論是新生代還是已經小有所成 并正在不斷發展壯大，都需要一個管理的好幫手，幫助企業提升競爭力，拓寬利潤空間。 管家婆財貿雙全，集商貿企業的進、銷、存、財務管理于一體，通過一套系統連接管理的全部環節，簡單、高效地幫助企業處理各項事務。企業一旦具備了內部有效的管理運營 方案，必然能在行業內占據一席之地，不斷發展壯大！

2019-03-04 10:20:23

ERP跟MES，你選對了嗎？

生產型企業，簡而言之，目的只有2個：生產產品，然后，賣出去。所以，一般來說，生產制造企業都會有生產部門and業務部門2大部門。隨著企業信息化建設的加強，很多生 產制造型企業開始有意識地引入MES或ERP系統來簡化管理過程，提升企業效率。財貿君溫馨提供各位親故們，生產制造型企業軟件選型并非小事，搞清兩者區別，避免慌亂入 坑，讓信息化成為企業負擔。 首先，有必要明確下MES跟ERP的基本概念， MES即制造執行管理，ERP即企業資源管理系統，MES更傾向于生產過程控制，ERP則更傾向于企業信息的管理。 兩個系統有什么區別呢？通俗一點就是：ERP主要告訴你客戶需要生產多少產品，哪天下單，哪天要貨，而MES主要監控和管理生產過程中的每一個步驟和工序如何實現。 目前，生產制造型企業發展面臨著2大突出壓力：產能過剩和互聯網時代的發展節奏。 全球性的產能過剩，導致企業競爭愈發激烈，產品生命周期大大縮短，舉個栗子：曾經萬眾矚目的錘子手機爆款，僅僅因為晚上線幾個月，就變成了爛大街的過失貨。同時，產 品的個性化需求更加旺盛，一款產品賣30年的時代已經過去了，對企業來講，效率、創新才是根本的生存之道。 此外，互聯網時代對于傳統生產制造業的顛覆性沖擊，撼動了工業時代的一大基礎：信息不對稱。曾經，由于生產廠家無法低成本獲取每一位客戶的實際需求，往往采用“一刀 切”的辦法，整合需求包裝成一款產品，普世而用。 而現在，互聯網改變了這個局面，通過低成本的多維連接，把每個客戶的個性化需求放大，實現小批量、定制化、快速生產。 ERP系統是實現工業4.0的基礎 在制造行業，現在最火熱的概念就是工業4.0、智能制造，意味著制造行業的全新時代也已經來臨。工業4.0和《中國制造2025》中提到要打造數字化工廠、智能工廠，只有實 現了企業的信息化、數據化和智能化，才能稱得上是數字化工廠和智能工廠。而ERP作為工業4.0的實現基礎，成為制造企業升級發展的必然選擇。 企業如何選擇適合生產需要的ERP系統？ 以智能引領制造，讓科技改變未來。管家婆工貿ERP為廣大中小企業提供適合自己的信息化解決方案，結合時代趨勢，努力為中小企業打造“互聯網+”信息化生態系統。 工貿ERP以生產制造、財務、進銷存管理為核心管理平臺，通過個性化定制使系統更加貼合企業實際，解決行業特殊應用需求；通過供應鏈協同，打通企業上下游流程管理，使 企業運營更加快捷高效，實現高速增長；通過移動互聯應用，讓企業快速融入互聯網+產業新形態，幫助企業全面進入智能制造時代，是適用于中小型制造企業的企業資源管理 軟件。

2019-02-22 10:39:41

企業要做大做強，豈能用“無名之輩”！

最近，財貿君被一部叫[無名之輩]的電影給深深吸引了，荒誕劇情加上魔性方言，還有什么比這個更下飯呢，重溫一遍又一遍，還是被大頭（代號）跟眼鏡（代號）的密集笑料給征服。這兩個蠢萌蠢萌的“事業搭檔”，一個胸懷大志，一個一心成家，雖然他們的事業是搶劫<笑暈>&hellip; 其實細細想來，作為“企業管理人”的眼鏡，還是有一些頭腦的，他清楚，要發展就要起步穩、裝備強，循序漸進，才能做大做強。至少這個“工具意識”、“創業思維”是可以轉用到真正的企業管理上來的。中小企業的發展，經歷了傳統人工管理到智能信息化建設的發展過程，隨著智能手機的普遍應用和互聯網+發展趨勢的推動，移動辦公成了企業生態發展不可或缺的重要延伸和應用。 在移動辦公還沒有出現之前，我們并不覺得傳統的電腦辦公有什么不妥，現在細想起來，也無非就是率低一點效、協同慢一點、成單難一點、庫存亂一點&hellip;其實也沒什么大毛病嘛,哈哈哈哈哈哈哈嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯&hellip;但是，話說回來，長此以往，企業的競爭力在哪里呢，現實就是，歷史洪流會很快把你秒成渣渣！ 做企業，需要生意經，也要有“生意精” 企業的生意經，包括但不限于發展戰略制定、管理方法體系、人才培養機制、團隊能力構建、企業文化加持、市場營銷攻略。但財貿君私以為，在移動管理大行其道的時代，做企業，需要生意經，更要有“生意精”。遙想當年，為及時了解企業的報表信息，大家要么守著臺式機，加班到天明，要么背著筆記本，每天負重前行，其間心酸苦楚，冷暖自知。其實，管賬、管貨、管生意，一個APP就能搞定，管家婆物聯寶，“生意精”Get！銷售即時開單、采購實時查價、庫管及時調撥、老板快速決策、職員移動審批，實時的多維度連接，精細管理不在話下，辦公效率妥妥提升，這才是新時代企業運營的正確打開方式鴨~

2019-01-22 17:06:41

終極攻略，終結你的年結存煩惱！

每到年底，才能真正感覺到什么是時光“飛~~~”逝，真的太！快！了！除了懊惱18年初那些信誓旦旦立下的FLAG并沒有踏踏實實的完成，財務人員更是迎來了一波年終工作轟炸&mdash;&mdash;往來賬、年結存、各種對賬、各種報表，稍有不慎，還要承擔各種風險，心累&hellip; 怎么才能用最簡單的方式快速搞定年結存呢？管家婆財貿工貿的用戶有福啦！終極攻略，終結你的年結存煩惱！ 什么是年結存？ 年結存就是一年一個賬本（也就是一年一個賬套）， 12 月份的數據做完后，對這一年的業務數據和財務數據進行結算，這個操作就是年結存。年結存后賬套中只有期初數據，所以也提高了賬套的運行速度。注意：年結存時要保證所有客戶端（分機） 都退出軟件的情況下，在服務器端（主機）做年結存。 管家婆財貿/工貿軟件年結存準備事項 1.查軟件安裝目錄所在磁盤空間的可用空間是否足夠；2.檢查賬套對應的 ldf 文件（日志文件是否很大），如果比較大，則做數據庫日志收縮；3.手動做好數據備份；4.新建賬套，恢復備份 管家婆財貿/工貿軟件年結存步驟 確認是否有待審核單據&mdash;&mdash;確認是否有未完成的送檢單、檢驗單&mdash;&mdash;14.8 及其以前的版本要檢查是否有未轉為采購單的估價入庫單&mdash;&mdash;成本計算&mdash;&mdash;進銷存期末結賬&mdash;&mdash;憑證審核、記賬&mdash;&mdash;結轉損益&mdash;&mdash;期末結賬&mdash;&mdash;自動備份&mdash;&mdash;自動創建查詢賬套 溫馨提示：年結存過程中，操作不要太快 注意看系統的每一個提示，需要等待的地方請耐心等待。 管家婆財貿/工貿軟件年結存常見問題 Q1 ：年結存后，是否可以“反年結”？ Re： 不能，可以通過恢復年結存之前的數據備份，回到沒有做年結存之前的狀態 Q2: 年結存后，以前年份數據如何查詢？ Re： 登錄以前的老賬套來查詢 Q3 ：年結存后，哪些單據會過渡到下一年？ Re： a.未完成的生產任務單、派工單、工序交接單、委外加工單、估價入庫（15.0）、委托代銷、借款單、訂單、草稿會保留 b.對進貨訂單做了送檢單和檢驗單后未生成進貨單直接做年結存，年結過程中也會提示：有送檢單和檢驗單未完成，年結存時 會提示請單據完成或者刪除這些單據，如果直接繼續年結存將會刪除未完成的送檢單和檢驗單。 Q4: 年結存后，刪除基礎資料提示“在單據中被使用，無法刪除” Re： 查詢范圍：期初單據、訂單、草稿 Q5 ：開賬提示：試算不平衡！ Re： 問題唯一原因：年結存后修改過期初賬務數據，或者期初賬務數據是客戶手動錄入的不完整數據，如果客戶確實不知道哪些科目的數據有問題，則手動調整平衡后，再來開賬：a.依據公式“資產=負債+所有者權益”；b.先年初、再本年發生、最后調期初的順序來調整。 Q6 ：開賬提示： “業務和財務數據不一致”是否繼續 ？ Re： 請客戶自行判斷是否需要保持一致？如果需要保持一致，則先判斷數據以財務為準還是以業務為準，然后調整另一邊的數據；如果不需要保持一致， 可以直接開賬。 完整攻略請收好，畢竟搞定了年結存，才能迎接2019更美好的開始呀<笑嘻嘻>，敬請各位小主關注管家婆財貿雙全公眾號，年底好禮免費送喲

2018-12-29 18:14:35

又有GMP證書被收回，醫藥生產企業究竟路在何方？

2018年12月17日，福建省藥監局發布公告，收回廈門力卓藥業有限公司《藥品GMP證書》。 公告說明：根據《藥品生產監督管理辦法》、《藥品生產質量管理規范認證管理辦法》的規定，廈門力卓藥業有限公司因不符合藥品GMP認證檢查評定標準，被依法收回其丸劑（水丸）（含中藥前處理）《藥品GMP證書》（證書編號：FJ20150025）。 監管力度不斷增大，違規企業無處可藏 其實，廈門力卓藥業有限公司并不是第一家被收回藥品GMP證書的企業。光是12月以來，就已經先后有多家相關企業被檢查監督并處理： l 12月5日，包括廣州白云山天心制藥股份有限公司在內的5家藥企因存在違規行為，被收回相關藥品GMP證書，進一步調查；貴州德良方佰仕特藥業有限責任公司因在特藥安全管理方面、質量控制、實驗室管理方面存在嚴重問題，被要求在整改完成前不得恢復生產； l 12月12日，國家藥監局對7家醫療器械生產企業飛行檢查結果公示并做相關處置說明&hellip;&hellip; 顯然，隨著國家藥品監管制度的完善與監管力度的加強，行業相關企業被處置事件已經屢見不鮮。據統計，2018年上半年，藥監系統檢查藥品、醫療器械、化妝品生產企業85.2萬家，對148家藥品生產、經營企業開展跟蹤檢查或飛行檢查，發現違法違規主體6.4萬家次，完成整改7萬家次，收回藥品GMP證書51張，撤銷藥品GSP證書649張。 改革開放40年，細數藥品監管歷次變革 藥品與醫療器械是人類對抗疾病的強大武器，隨著全社會對藥品與相關設備安全問題的日趨重視，藥品監管機構也經歷了多次變革： ● 1978年，國家醫藥管理總局成立，揭開了藥品統一管理的新篇章； ● 1998年，國務院組建國家藥品監督管理局； ● 2003年，在國家藥品監督管理局基礎上組建國家食品藥品監督管理局； ● 2008年，轉變成為衛生部管理的國家局； ● 2013年，組建國家食品藥品監督管理總局并加掛國務院食品安全委員會辦公室牌子； ● 2018年，根據黨中央、國務院的統一部署，在構建統一市場監管機構的背景下，考慮到藥品監管的特殊性，單獨組建國家藥品監督管理局，由國家市場監督管理總局管理。 同時，藥品與醫療器械行業相關法律法規也幾經修訂完善，共同為人民群眾的生命健康安全保駕護航： ● 截至2017年底，國務院共頒布了13部與藥品相關的行政法規，主要包括《藥品管理法實施條例》《疫苗流通和預防接種管理條例》等； ● 藥監系統制定了35部行政規章，主要包括《藥品注冊管理辦法》《生物制品批簽發管理辦法》《藥品臨床試驗管理辦法》《藥品生產質量管理規范》《藥品經營質量管理規范》等； ●《醫療器械監督管理條例》自2000年出臺之后進行了2次的修訂修正； ● 制定醫療器械監督管理規章17部，主要包括《醫療器械注冊管理辦法》《醫療器械生產監督管理辦法》等； ● 修訂《醫療器械標準管理辦法》，制定《醫療器械標準規劃（2018&mdash;2020年）》，全面實施醫療器械標準提高行動計劃。截至目前，我國醫療器械標準已達到1580項，基本建成覆蓋醫療器械產品各技術領域的標準體系。 完善的法律法規體系，為加強行業監管、保障藥品與醫療器械質量、維護人民群眾權益提供了有力的法律保障。但是，在醫藥工業產業發展的背后，除了強大的法律監管體制做支撐，更重要的是相關企業的自律自查。 企業的“自我修養”：商業使命與社會責任并行 GMP標準（藥品生產質量管理規范）是為保證藥品在規定質量下持續生產的標準化體系。它要求生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保產品的質量符合法規要求。但諸多藥品安全事故的曝光表明，很多行業企業為了追求短期商業利益，仍然在法律邊緣瘋狂試探，忽略企業長遠和可持續發展，淡泊企業社會責任。目前，監管體系日趨完善，醫藥生產企業唯有調整心態、加強“自我修養”才是唯一出路。 在互聯網科技高度發展的時代，用信息化的力量去賦能醫藥工業生產，是管家婆的奮斗目標和社會責任所在。近些年來，國家通過全面實施藥品GMP認證，并多次提高GMP要求，淘汰了不少未達標企業，而管家婆工貿ERP醫藥行業和醫療器械版（GMP版）的誕生，就是致力于幫助醫藥和醫療器械生產企業建立與生產經營過程相適應的信息化管理系統，實時控制并記錄和追溯生產各環節和質量管理全過程，保證GMP所需資料數據的規范性、有效性、合規性和可追溯性，從而使藥品及醫療器械的生產真正符合生產質量管理規范，最終實現企業質量管理水平的提升，保證企業的健康、持續發展，避免淘汰命運。 改革開放40年，我國藥品工業銷售收入增長高達346倍！面對廣闊的行業市場，企業既要遵循安全底線，也要有推動藥品高質量發展的責任感，從群眾關切的突出問題發力，不斷滿足人民群眾用藥安全需求，加速推動我國從制藥大國向制藥強國邁進！

2018-12-21 11:09:58