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企業要做大做強，豈能用“無名之輩”！

最近，財貿君被一部叫[無名之輩]的電影給深深吸引了，荒誕劇情加上魔性方言，還有什么比這個更下飯呢，重溫一遍又一遍，還是被大頭（代號）跟眼鏡（代號）的密集笑料給征服。這兩個蠢萌蠢萌的“事業搭檔”，一個胸懷大志，一個一心成家，雖然他們的事業是搶劫<笑暈>&hellip; 其實細細想來，作為“企業管理人”的眼鏡，還是有一些頭腦的，他清楚，要發展就要起步穩、裝備強，循序漸進，才能做大做強。至少這個“工具意識”、“創業思維”是可以轉用到真正的企業管理上來的。中小企業的發展，經歷了傳統人工管理到智能信息化建設的發展過程，隨著智能手機的普遍應用和互聯網+發展趨勢的推動，移動辦公成了企業生態發展不可或缺的重要延伸和應用。 在移動辦公還沒有出現之前，我們并不覺得傳統的電腦辦公有什么不妥，現在細想起來，也無非就是率低一點效、協同慢一點、成單難一點、庫存亂一點&hellip;其實也沒什么大毛病嘛,哈哈哈哈哈哈哈嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯&hellip;但是，話說回來，長此以往，企業的競爭力在哪里呢，現實就是，歷史洪流會很快把你秒成渣渣！ 做企業，需要生意經，也要有“生意精” 企業的生意經，包括但不限于發展戰略制定、管理方法體系、人才培養機制、團隊能力構建、企業文化加持、市場營銷攻略。但財貿君私以為，在移動管理大行其道的時代，做企業，需要生意經，更要有“生意精”。遙想當年，為及時了解企業的報表信息，大家要么守著臺式機，加班到天明，要么背著筆記本，每天負重前行，其間心酸苦楚，冷暖自知。其實，管賬、管貨、管生意，一個APP就能搞定，管家婆物聯寶，“生意精”Get！銷售即時開單、采購實時查價、庫管及時調撥、老板快速決策、職員移動審批，實時的多維度連接，精細管理不在話下，辦公效率妥妥提升，這才是新時代企業運營的正確打開方式鴨~

2019-01-22 17:06:41

又有GMP證書被收回，醫藥生產企業究竟路在何方？

2018年12月17日，福建省藥監局發布公告，收回廈門力卓藥業有限公司《藥品GMP證書》。 公告說明：根據《藥品生產監督管理辦法》、《藥品生產質量管理規范認證管理辦法》的規定，廈門力卓藥業有限公司因不符合藥品GMP認證檢查評定標準，被依法收回其丸劑（水丸）（含中藥前處理）《藥品GMP證書》（證書編號：FJ20150025）。 監管力度不斷增大，違規企業無處可藏 其實，廈門力卓藥業有限公司并不是第一家被收回藥品GMP證書的企業。光是12月以來，就已經先后有多家相關企業被檢查監督并處理： l 12月5日，包括廣州白云山天心制藥股份有限公司在內的5家藥企因存在違規行為，被收回相關藥品GMP證書，進一步調查；貴州德良方佰仕特藥業有限責任公司因在特藥安全管理方面、質量控制、實驗室管理方面存在嚴重問題，被要求在整改完成前不得恢復生產； l 12月12日，國家藥監局對7家醫療器械生產企業飛行檢查結果公示并做相關處置說明&hellip;&hellip; 顯然，隨著國家藥品監管制度的完善與監管力度的加強，行業相關企業被處置事件已經屢見不鮮。據統計，2018年上半年，藥監系統檢查藥品、醫療器械、化妝品生產企業85.2萬家，對148家藥品生產、經營企業開展跟蹤檢查或飛行檢查，發現違法違規主體6.4萬家次，完成整改7萬家次，收回藥品GMP證書51張，撤銷藥品GSP證書649張。 改革開放40年，細數藥品監管歷次變革 藥品與醫療器械是人類對抗疾病的強大武器，隨著全社會對藥品與相關設備安全問題的日趨重視，藥品監管機構也經歷了多次變革： ● 1978年，國家醫藥管理總局成立，揭開了藥品統一管理的新篇章； ● 1998年，國務院組建國家藥品監督管理局； ● 2003年，在國家藥品監督管理局基礎上組建國家食品藥品監督管理局； ● 2008年，轉變成為衛生部管理的國家局； ● 2013年，組建國家食品藥品監督管理總局并加掛國務院食品安全委員會辦公室牌子； ● 2018年，根據黨中央、國務院的統一部署，在構建統一市場監管機構的背景下，考慮到藥品監管的特殊性，單獨組建國家藥品監督管理局，由國家市場監督管理總局管理。 同時，藥品與醫療器械行業相關法律法規也幾經修訂完善，共同為人民群眾的生命健康安全保駕護航： ● 截至2017年底，國務院共頒布了13部與藥品相關的行政法規，主要包括《藥品管理法實施條例》《疫苗流通和預防接種管理條例》等； ● 藥監系統制定了35部行政規章，主要包括《藥品注冊管理辦法》《生物制品批簽發管理辦法》《藥品臨床試驗管理辦法》《藥品生產質量管理規范》《藥品經營質量管理規范》等； ●《醫療器械監督管理條例》自2000年出臺之后進行了2次的修訂修正； ● 制定醫療器械監督管理規章17部，主要包括《醫療器械注冊管理辦法》《醫療器械生產監督管理辦法》等； ● 修訂《醫療器械標準管理辦法》，制定《醫療器械標準規劃（2018&mdash;2020年）》，全面實施醫療器械標準提高行動計劃。截至目前，我國醫療器械標準已達到1580項，基本建成覆蓋醫療器械產品各技術領域的標準體系。 完善的法律法規體系，為加強行業監管、保障藥品與醫療器械質量、維護人民群眾權益提供了有力的法律保障。但是，在醫藥工業產業發展的背后，除了強大的法律監管體制做支撐，更重要的是相關企業的自律自查。 企業的“自我修養”：商業使命與社會責任并行 GMP標準（藥品生產質量管理規范）是為保證藥品在規定質量下持續生產的標準化體系。它要求生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保產品的質量符合法規要求。但諸多藥品安全事故的曝光表明，很多行業企業為了追求短期商業利益，仍然在法律邊緣瘋狂試探，忽略企業長遠和可持續發展，淡泊企業社會責任。目前，監管體系日趨完善，醫藥生產企業唯有調整心態、加強“自我修養”才是唯一出路。 在互聯網科技高度發展的時代，用信息化的力量去賦能醫藥工業生產，是管家婆的奮斗目標和社會責任所在。近些年來，國家通過全面實施藥品GMP認證，并多次提高GMP要求，淘汰了不少未達標企業，而管家婆工貿ERP醫藥行業和醫療器械版（GMP版）的誕生，就是致力于幫助醫藥和醫療器械生產企業建立與生產經營過程相適應的信息化管理系統，實時控制并記錄和追溯生產各環節和質量管理全過程，保證GMP所需資料數據的規范性、有效性、合規性和可追溯性，從而使藥品及醫療器械的生產真正符合生產質量管理規范，最終實現企業質量管理水平的提升，保證企業的健康、持續發展，避免淘汰命運。 改革開放40年，我國藥品工業銷售收入增長高達346倍！面對廣闊的行業市場，企業既要遵循安全底線，也要有推動藥品高質量發展的責任感，從群眾關切的突出問題發力，不斷滿足人民群眾用藥安全需求，加速推動我國從制藥大國向制藥強國邁進！

2018-12-21 11:09:58

新政出臺：看管家婆GMP如何賦能藥品信息追溯

國家藥監局11月1日發布了關于藥品信息化追溯體系建設的指導意見，明確以保障公眾用藥安全為目標，以落實企業主體責任為基礎，以實現“一物一碼，物碼同追”為方向，加快推進藥品信息化追溯體系建設，強化追溯信息互通共享，實現全品種、全過程追溯，促進藥品質量安全綜合治理，提升藥品質量安全保障水平。 意見要求藥品上市許可持有人、生產企業、經營企業、使用單位通過信息化手段建立藥品追溯系統，及時準確記錄、保存藥品追溯數據，形成互聯互通藥品追溯數據鏈，實現藥品生產、流通和使用全過程來源可查、去向可追；有效防范非法藥品進入合法渠道；確保發生質量安全風險的藥品可召回、責任可追究。 近年來發生的問題藥品、問題疫苗事件，依然歷歷在目，藥品安全問題已經成為全民關注的熱點話題。為了幫助醫療器械生產企業建立與生產經營過程相適應的信息化系統 ，達到各項生管理規范的要求，從源頭管理產品質量，管家婆以“一切行為有準則、一切行為有復核、一切行為有監控、一切行為有記錄”為設計理念，通過深入數家醫療器械客戶現場調研，將GMP思想與ERP流程完美融合，有效賦能企業運營。 來看看醫療器械版（GMP）的強大功能吧： 01數據追溯 系統的序列號、批號系列報表支持對材料的采購批號以及產成品的生產批號、銷售批號進行追溯，方便產品的售后跟蹤； 支持通過報表快速便捷的追溯某批次產成品所有流程的相關數據信息（包括材料采購、生產任務下達、工序崗位記錄、清場記錄、物料平衡等數據），省時省力 設備保養計劃執行表可隨時查詢追溯設備的保養記錄明細 02流程管理 通過證照管理管控，采購訂單以及銷售訂單只能下達給證照有效期內的供應商或客戶，消除供應商及客戶在資質方面的隱患 為原材料采購或自制產成品建立完整的質檢管控體系，從源頭上嚴格把控質量關 無論采購材料還是自制產成品均提供放行審核管理，完全符合管理機構對于GMP的硬性要求 提供包材管理及物料平衡管理對包材等原材料使用數量、損耗以及廢棄處理進行嚴格管控，確保材料使用合理性 03過程記錄 從接到銷售訂單到銷售發貨，全程業務環節通過單據記錄 采購及生產質檢管理中的檢驗報告，清場記錄單、取留樣管理中的觀察記錄以及工序崗位記錄等應用模塊實現用戶在藥品及器械的生產經營過程中實時記錄相關數據，方便后續追溯 設備管理支持實驗室及生產設備日常保養記錄、故障維修記錄、借出還回管理等，為用戶確保生產資料最大化利用 04預警提醒 支持常規業務流程中的庫存不足報警、訂單交期報警等 支持財務管理的應收、應付超期報警等 針對GMP數據，支持證照有效期到期報警，對證照有效期即將到期的供應商和客戶提供預警提醒功能，避免采購和銷售風險 支持留樣檢驗日期預警提醒功能，避免耽誤留樣檢驗計劃 支持設備定期保養計劃提醒以及設備壽命報警等，幫助用戶維護好實驗室設備及生產設備 全方位、全流程的一體化預警監管，保證企業生產所需資料數據的規范性、有效性、合規性和可追溯性，真正符合企業藥品信息追溯的管理需求，幫助企業搭建專業的藥品信息化追溯體系！

2018-11-06 10:00:21

重點！中小企業財務管理這幾個漏洞需要注意

我國中小企業中有相當一部分忽視了財務管理的核心地位，局限于生產經營型管理格局，企業的財務管理作用無法充分發揮。加之受宏觀經濟環境變化和體制的影響，中小企業在加強財務管理方面遇到了阻礙，嚴重影響了企業的經濟效益。 管家婆財貿雙全君為大家總結了財務管理方面的需要注意的漏洞，一起來看看： 1. 融資渠道不暢，資金不足 一方面，銀行為了減少放貸風險，降低放貸成本，不愿意貸款給經營規模小、信用等級低、資信相對較差、信息不透明、經營業績不穩定的中小企業；另一方面，中小企業融資時間急、頻率高、金額小的特點與銀行繁雜的貸款手續不相適應，往往是貸款到位，商機已過。 2. 內部制度缺失，財務控制薄弱 由于中小企業中很大一部分是民營企業，這些企業往往由一人或少數人控制，決策和經營管理的主觀隨意性較大，對于財務管理的理論方法缺乏應有的認識和研究，致使其職責不分，越權行事，造成財務管理混亂，財務監控不嚴，會計信息失真等。 多數中小企業缺乏完善的內部財務控制制度、稽核制度、定額管理制度、財務清查制度、成本核算制度、財務收支審批制度等基本的財務管理制度。 3．會計基礎薄弱，財務素質偏低 在分析中小企業有哪些漏洞需要注意時，中小企業普遍存在著會計機構設置不健全，會計人員配備不合理的問題，有的企業干脆不設會計機構，全部會計工作委托會計事務所代理，或者任用自己的親屬當出納，外聘兼職會計定期來做賬，忽視了會計工作在企業財務管理中的作用。 有的企業或只設會計機構，而不設財務管理機構，中小企業大多數財會人員都沒有經過專門化、系統化的知識教育，沒有會計專業技術職稱，無證上崗的現象較多。 4．財務管理信息化建設落后 我國絕大多數中小企業還是局限于傳統模式下的核算體系，并不會運用財務軟件及建立自己的網絡。不能將各項業務事前取得的信息進行比較，做出正確的決策和預測，消滅隱患。 不管多大的企業，財務都是一家公司的命脈，如果財務出現漏洞那牽扯的問題是非常大的，所以一定要加強財務管理，避免出現這些問題！

2018-10-12 10:18:06

個稅改革對哪些企業的影響更大？管家婆為你解讀

8月31日下午，備受社會關注的個人所得稅法經十三屆全國人大常委會第五次會議表決通過，新個稅法正式亮相！ 本次的個稅改革，主要強調了2個核心內容： 1）個稅起征點從3500元/月提升至5000元/月； 2）增加了專項附加扣除項目，包括了贍養老人支出、子女教育支出、繼續教育、大病醫療、住房貸款利息和住房租金等。 顯然，新個稅法的實施，對于工信階層來說，算是眾望所歸，在人人廣泛關注個稅起征點調整對自己錢袋子的影響的時候，很多老板也不免有這樣的疑問：個稅調整對于企業經營有什么影響呢？這種影響是好是壞、程度幾何呢？管家婆財貿雙全為您解讀： 值得注意的是：此次個稅修正草案適用于個體工商戶的生產、經營所得和對企事業單位的承包經營、承租經營所得。 首先，個稅肯定會影響到所有企業的稅收。由于各類稅種稅率和算法的不同，對不同性質的企業造成的影響也會有較大差別。公司制企業一般需要繳納的稅種包含企業所得稅、個稅，最后收益歸個人；非公司制企業則直接繳納個稅，最終收益歸個人。 舉個例子： 在個稅改革之前，假如兩家企業的營收都是10萬（此處先排除增值稅）。公司制企業必須先扣除企業所得稅25%稅率，再扣除相關的個稅（經營所得）。假設稅率是35%，那么企業最后繳稅稅款=10萬x（1-25%）x30%=2.25萬，而非公司制企業則需繳稅10萬x35%=3.5萬。 而在個稅改革之后，稅率級距下限提高，因此，原營收10萬的企業，適應的稅率會相應下調。由于非公司制企業（個人獨資、合伙企業）受個稅稅率影響最大，所以，相對而言，此次適用稅率的下調，會對非公司制企業（個人獨資、合伙企業）影響更大一些。 其次，從積極的角度來看，新個稅法的實施，使得員工的福利跟權益有了進一步的保障，對于企業留住人才是有正面的影響的。 最后，可以刺激消費者升級。個稅免征點提高，對于居民而言，確實能夠獲得更高的稅后收入。居民收入水平在不斷提高，消費者口袋的錢將更充足，這有利于刺激消費，引發消費升級，商家也因此受益。 所以，總的來說，個稅調整不管對個人還是企業來說都是個好消息，都減少了經濟方面的負擔。

2018-09-06 11:03:57